Що треба знати про синдром Жильбера: основні ознаки, на які варто звернути увагу

Синдром Жильбера – це генетичне захворювання може передаватися як від батьків, так і через покоління. Для захворювання характерне порушення утилізації білірубіну. Він накопичується в організмі, що призводить до проявів хвороби. Синдром Жильбера не несе прямої загрози для життя.

Клінічні прояви синдрому Жильбера:

1. На повіках можуть з’явитися поодинокі чи множинні ксантелазми.

2. Жовтяниця, а саме від зміни кольору склер, шкірних покривів та слизових оболонок. Частково можуть бути жовтими долоні та стопи, носогубний трикутник, пахвові западини. Жовтяниця виникає раптово, посилюється під дією факторів, що провокують.

3. Буває важкість у правому підребер’ї,  дискомфорт у черевній порожнині.

4. Швидка стомлюваність, пригніченість, поганий сон, підвищена пітливість.

5. Можуть спостерігатися диспепсичні явища (відсутність апетиту, нудота, відрижка, метеоризм, порушення випорожнень).

У третини хворих на синдром Жильбера він може протікати безсимптомно.